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Tipo de Mídia:
Texto
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Formato:
.pdf
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Tamanho:
2.16
MB
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Título: |
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Interaction of organodiselenides with sulphydryl groups at the active sites of some thiol containing proteins - in vitro and in vivo mechanistic studies in mammalian models of diabetes |
Autor: |
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Ige Joseph Kade
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Categoria: |
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Teses e Dissertações |
Idioma: |
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Português |
Instituição:/Parceiro |
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[cp] Programas de Pós-graduação da CAPES
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Instituição:/Programa |
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UFSM/CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (BIOQUÍMICA TOXICOLÓGICA) |
Área Conhecimento |
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BIOQUÍMICA |
Nível |
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Doutorado
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Ano da Tese |
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2008 |
Acessos: |
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947 |
Resumo |
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O presente estudo quis comparar os potenciais antioxidants in vitro de organoselênios
novamente sintetizados, diseleneto dicolesterol e diseleneto de difenila e suas possíveis
interações com algumas enzimas contendo tióis em diferentes tecidos de mamíferos. Além
disso, o potencial de DPDS como agente antioxidante e antihiperglicêmico, e sua interação
com proteínas contendo tióis em vários tecidos e órgãos de mamíferos (hepático, renal,
esplênico e, mais importante, tecido cerebral) foram avaliados em modelos animais de
streptozotocina induzindo diabetes em ratos. Os resultados in vitro mostram que DPDS
exibiu uma maior atividade mimética da glutationa peroxidase bem como aumentada
habilidade para oxidar mono e di-tióis que DPDS. Além disso, enquanto o DPDS inibiu
substâncias reativas ao ácido tiobarbitpúrico (TBARS) e formação de proteínas
carboniladas em tecidos cerebral e hepático, induzidas por ferro(II) ou SNP, DCDS exibiu
um efeito pró-oxidante em cérebro e tecido hepático quando ferro(II) serviu como próoxidante,
porém, quando TBARS foi induzido por SNP, DCDS modificou a formação de
TBARS tanto em tecido cerebral como hepático. Também, as atividades da deltaaminolevulinato
desidratase (ð-ALA-D) cerebral e hepática e Na+/K+-ATPase cerebral
foram significativamente inibidas por DPDS e somente fracamente inibida por DCDS. Mas
estudos revelam que a inibição causada por organodiselenetos (neste caso, DPDS) na
atividade da Na+/K+-ATPase envolve a modificação de grupos tiólicos ligados ao sítio ATP
da enzima. Similarmente, diferentes isoformas da lactato desidrogenase (LDH) foram
significativamente inibidas por DPDS e DCDS in vitro. nós observamos que a inibição in
vitro de diferentes isoformas da LDH por DCDS e DPDS envolve a modificação de grupos
SH no sítio ligante NAD+ da enzima. a administração oral de DPDS dissolvido em óleo
soya administrado a ratos albino machos com diabetes induzida por streptozotocina
mostrou que houve uma redução significante nos níveis de glicose sanguínea acompanhada
xiii
por uma marcada redução nas proteínas glicadas em ratos diabéticos induzidos com
streptozitocina tratados com DPDS em relação aos não diabéticos. Além disso, DPDS
melhorou significativamente os níveis de vitamina C e GSH (fígado, rim e baço), que foram
diminuídos em ratos tratados com streptozotocina. Similarmente, tratamento com DPDS
marcadamente aboliu os níveis elevados de TBARS que foram observados no grupo
diabético. Finalmente, a inibição da ð-ALA-D e algumas isoformas da LDH causada pela
hiperglicemia foram prevenidas por DPDS. Nós também observamos que STZ provocou
uma significante diminuição no status antioxidante do cérebro e atividade da Na+/K+-
ATPase, mas a atividade da acetilcolinesterase e captação e liberação de glutamato não
foram alteradas. Porém, DPDS marcadamente restaurou o desequilíbrio observado no status
antioxidante e bomba de sódio. Finalmente, nós concluímos que organoselenetos são
remédios antioxidantes promissores no manejo de doenças causadas por estresse oxidativo.
Porém, sua toxicidade envolve uma interação com tióis em proteínas e este estudo
demonstrou que os grupos sulfidril em questão são críticos para a função normal de
enzimas e proteínas. Estes SH são associados com tióis dos sítios de ligação do substrato
(sítio ativo) de enzimas. interessantemente, doses farmacológicas de organodiselenetos
(3mg/kg para o estudo de diabetes) não apresentou nenhuma toxicidade observada. |
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