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Tipo de Mídia:
Texto
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Formato:
.pdf
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Tamanho:
1,51
MB
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Título: |
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Micropropagação de cinamomo (Melia azedarach, L.) |
Autor: |
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Sandra Regina Cabel
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Categoria: |
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Teses e Dissertações |
Idioma: |
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Português |
Instituição:/Parceiro |
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[cp] Programas de Pós-graduação da CAPES
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Instituição:/Programa |
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UFPR/AGRONOMIA (PRODUÇÃO VEGETAL) |
Área Conhecimento |
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AGRONOMIA |
Nível |
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Mestrado
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Ano da Tese |
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2006 |
Acessos: |
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753 |
Resumo |
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O presente trabalho foi desenvolvido para estabelecer um protocolo de micropropagação de plantas de cinamomo (Melia azedarach; L.). Inicialmente; utilizou-se explantes de plantas juvenis para os estudos das diversas fases da micropropagação e posteriormente o modelo foi adaptado para explantes provenientes de plantas adultas. O material vegetal juvenil foi obtido de mudas 8 meses de idade; cujos segmentos uninodais foram desinfestados e estabelecidos in vitro. Em seguida; para a fase de multiplicação dos brotos; foram testadas 9 concentrações de BAP (0; 0;55; 1;11; 1;65; 2;22; 2;77; 3;33; 3;66 e 4;4 µM) em meio básico de MS. Para o enraizamento das microestacas; avaliou-se o efeito de 5 concentrações de AIB (0; 2;46; 4;92; 7;38 and 9;84 µM) combinadas a 3 diluições do meio MS (1/3; 1/2 e 1). Para a aclimatização em casa-de-vegetação; foram testados 3 substratos (Plantmax HT®100%; Plantmax HT®50%+CAC(50%) e CAC(100%); para microestacas enraizadas in vitro durante 21 dias. Para o material vegetal coletado de planta adulta; primeiramente foi realizada uma pré-desinfestação dos segmentos apicais; e em seguida foi avaliado o efeito de 4 concentrações de NaOCl (0;5; 1;0; 1;5 e 2;0%) em 2 tempos de exposição (10 e 15 minutos) para a desinfestação e estabelecimento in vitro. O protocolo para a micropropagação de planta juvenil para as condições testadas; ficou assim definido: segmentos uninodais foram desinfestados com 30 segundos em etanol 70% (v/v) seguido de 10 minutos em solução contendo NaOCl 0;5% (v/v) com adição de Tween 20 a 0;1% (v/v) e isolados em meio básico MS contendo 4;4 µM de BAP; 0;3 µM de GA3 e 0;05 µM de ANA. Com relação à multiplicação; a concentração de 1;66 µM de BAP promoveu os melhores resultados; com taxa de multiplicação de 4;75 para microestacas axilares e 17;94 gemas formadas por microestaca; o que possibilita a multiplicação através do seccionamento do eixo vertical das brotações. Os melhores resultados para enraizamento foram obtidos com o meio MS/2 acrescido de 4;92 µM de AIB com 90% de enraizamento e 3;65 raízes por microestaca. Na aclimatização; o melhor resultado foi obtido com o transplantio de microestacas em substrato Plantmax HT® (50%)+CAC (50%). O estabelecimento de ápices caulinares coletados de planta adulta foi possível com a imersão dos segmentos apicais durante 24 horas em solução contendo fungicida sistêmico tiofanato metílico - Cercobin® a 0;7 g.L-1 (p/v) seguida de imersão em NaOCl a 1;0% (v/v) por 12 horas. Para a desinfestação dos segmentos nodais com 10 mm de comprimento o melhor resultado foi a combinação de 30 segundos de etanol 70% (v/v); seguido de 10 minutos em NaOCl a 0;5% (v/v) com 0;1% (v/v) de Tween 20. Os ápices meristemáticos foram isolados em meio MS acrescido de 4;4 µM de BAP; 0;3 µM de GA3 e 0;05 µM de ANA. O estabelecimento dos explantes deu-se após 45 dias do isolamento quando se pôde observar 85% dos explantes viáveis; com o desenvolvimento dos primórdios foliares. |
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