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Tipo de Mídia:
Texto
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Formato:
.pdf
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Tamanho:
10,42
MB
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Título: |
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Síntese do bowdenol um dihidrobenzofuranoide isolado de Bowdichia virgilioides e preparação de derivados da riparina isolada de Aniba riparia com potencial atividade biológica |
Autor: |
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Stanley Juan Chavez Gutierrez
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Categoria: |
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Teses e Dissertações |
Idioma: |
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Português |
Instituição:/Parceiro |
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[cp] Programas de Pós-graduação da CAPES
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Instituição:/Programa |
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UFPB/J.P./PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS |
Área Conhecimento |
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FARMÁCIA |
Nível |
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Doutorado
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Ano da Tese |
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2006 |
Acessos: |
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310 |
Resumo |
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Da árvore conhecida como sucupira preta; Bowdichia virgilioides Kunt
(Fabaceae); foram isoladas várias substâncias pertencentes às classes dos
triterpenos; alcalóides; flavonóides; óleos essenciais e um dihidrobenzofuranoide
denominado Bowdenol.
A Plicatina B é um precursor biogenético do Bowdenol que foi isolado do
tronco e das flores de Psoralea juncea (Leguminoseae); esta substância mostrou
atividade antimutagênica contra mutações induzidas por metano sulfonato de etila
(SEM) em Salmonella typhimurium TA 100.
No presente trabalho; presentamos a síntese do Bowdenol; através de uma
rota inédita em seis etapas: Metilação do ác. p-hidroxicinâmico (Preparação de
BOW-01); Prenilação do éster do ác. p-hidroxicinâmico (BOW-02); deslocamento da
porção prenílica à posição orto- da hidroxila (BOW-03); ciclização do radical prenila
(BOW-04); obtenção de BOW-05 utilização do reagente de Burgess e finalmente a
obtenção do BOW-06 (Bowdenol) com dióxido de selênio. Os rendimentos obtidos
foram considerados bons; passando pela obtenção da Plicatina B; seu intermediário
chave.
Paralelamente é mostrada a preparação através da reação de Schotten
Bauman; de seis (06) novos derivados da Riparina; substância isolada pela primeira
vez de Aniba riparia (Nees) Mez (Lauraceae) com potencias atividades biológicas. |
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